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盛岡赤十字病院 : 医療関係者の方へ

医療関係者の方へ

製造販売後調査等について

 新規に製造販売後調査を申請される場合は、調査責任医師に調査要綱及び調査票の十分な説明を行い、実施可能か否か、必ず了解をとってから申請書の提出をお願いします。その際に用いる申請書は「様式製販1:製造販売後調査実施申請書」或いは同等書式のものとし、調査責任医師の押印後、薬剤部長へ提出して下さい。

 調査終了時には、症例登録の有無に関わらず、遅滞なく終了報告書(様式製販2)の提出をお願いします。また、調査の中止又は延長等変更が必要となった場合は、様式製販3書類を以って変更手続きをお願いします。

 

【様式】

様式製販1:製造販売後調査実施申請書 PDF WORD

様式製販2:製造販売後調査終了報告書 PDF WORD

様式製販3:製造販売後調査実施変更(中止・延長)申請書 PDF WORD

 

薬品管理委員会審議結果

薬品管理委員会において決定しました採用・中止の薬品についてお知らせします。

  ・平成31年3月12日審議分(PDF)

  ・平成30年12月11日審議分(PDF)

  ・平成30年11月16日審議分(PDF)

  ・平成30年9月11日審議分(PDF)

  ・平成30年6月12日審議分(PDF)

・平成29年12月12日審議分(PDF)

・平成29年9月12日審議分(PDF)

・平成29年6月13日審議分(PDF)

・平成29年3月14日審議分(PDF)

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